ここから本文です。

報道発表資料  2019年12月25日  福祉保健局

医薬品成分を含有する製品の発見について

都では、いわゆる健康食品による健康被害発生の未然防止のため、都内で販売等される製品の調査及び成分検査を行っています。
今般、以下の製品の成分検査を行ったところ、医薬品成分である「タダラフィル」が検出されました。
いわゆる健康食品において医薬品成分を含むものは医薬品とみなされ、厚生労働大臣の承認を受けずに製造販売することは、「医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律」(以下、「医薬品医療機器等法」という。)で禁止されています。
なお、これまでに当該製品による健康被害発生の報告は受けていません。

製品概要

表示内容 品名 KING COBRA
販売者 大成堂
神奈川県横浜市中区赤門町1-2-6-102
製造者 邦文記載なし
原材料名 L-アルギニン、L-リジン、L-グリシン、ピゲアム樹皮エキス、ビタミンB3、マカ、ジンク 他
内容量 750ミリグラム×10カプセル
消費期限 2022年10月31日
形状 カプセル
検出成分 1カプセル中「タダラフィル」を70ミリグラム検出

試験実施機関

東京都健康安全研究センター

違反の事実

医薬品医療機器等法第55条第2項(無承認医薬品の販売・授与等の禁止)

都民の皆様へ

タダラフィルは、勃起不全(ED)治療薬等の有効成分として使用されており、ほてり、潮紅、頭痛、消化不良などの副作用の報告があります。
また、硝酸剤又は一酸化窒素(NO)供与剤(ニトログリセリン、亜硝酸アミル、硝酸イソソルビド等)を服用している方には禁忌とされているため、安易に摂取した場合、健康被害が発生するおそれが否定できません。

都の対応

  1. 製品を販売した店舗(神奈川県横浜市)を所管する横浜市へ通報しました。
  2. 関係団体へ注意喚起のため情報提供しました。

現品写真(現品は薬務課で保管しています。)

現品の写真1

現品の写真2

参考

タダラフィルは、国内で医薬品(販売名:シアリス錠(5ミリグラム、10ミリグラム、20ミリグラム)等)として承認されています。なお、承認されている医薬品の適応と主な副作用は、次のとおりです。

  • 適応
    勃起不全(満足な性行為を行うに十分な勃起とその維持が出来ない患者)
  • 副作用
    頭痛、ほてり、動悸等
  • 添付文書上の警告(概要)
    高血圧及び狭心症の薬である硝酸剤あるいは一酸化窒素(NO)供与剤(ニトログリセリン、亜硝酸アミル、硝酸イソソルビド等)との併用により降圧作用が増強し、過度に血圧を下降させることがあるので、本剤投与の前に、硝酸剤あるいは一酸化窒素(NO)供与剤が投与されていないことを十分確認し、本剤投与中及び投与後においても硝酸剤あるいは一酸化窒素(NO)供与剤が投与されないよう十分御注意ください。
    死亡例を含む心筋梗塞等の重篤な心血管系等の有害事象が報告されていますので、本剤投与の前に、心血管系障害の有無等を十分確認してください。
    化学式の画像
    タダラフィル
問い合わせ先
福祉保健局健康安全部薬務課
電話 03-5320-4512

ページの先頭へ戻る

東京都庁〒163-8001 東京都新宿区西新宿2-8-1交通案内 電話:03-5321-1111(代表)法人番号:8000020130001

Copyright (C) 2018 Tokyo Metropolitan Government. All Rights Reserved.