医薬品成分を含有する製品の発見について

都では、いわゆる健康食品による健康被害発生の未然防止のため、都内で販売等される製品の調査及び成分検査を行っています。
今般、下記5製品の成分検査を行ったところ、医薬品成分である「シルデナフィル」、「デスカルボンシルデナフィル」及び「タダラフィル」が検出されました。
いわゆる健康食品において医薬品成分を含むものは医薬品とみなされ、厚生労働大臣の承認を受けずに製造販売することは、「医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律」（以下、「医薬品医療機器等法」という。）で禁止されています。
なお、これまでに当該製品による健康被害発生の報告は受けていません。

製品概要（詳細は下記のとおり）

品名	形状	検出成分
黄金玛卡MACA	錠剤	シルデナフィル
蚁力神	カプセル	シルデナフィル
HUSTLER	カプセル	デスカルボンシルデナフィル
GEKI KATA	カプセル	シルデナフィル、タダラフィル
HAIR FEEL	カプセル	シルデナフィル、タダラフィル

試験検査機関

東京都健康安全研究センター

違反の事実

医薬品医療機器等法第55条第2項（無承認医薬品の販売・授与等の禁止）違反

都民の皆様へ

シルデナフィル及びタダラフィルは、勃起不全（ED）治療薬等の有効成分として使用されており、ほてり、潮紅、頭痛、消化不良などの副作用の報告があります。また、硝酸剤又は一酸化窒素（NO）供与剤（ニトログリセリン、亜硝酸アミル、硝酸イソソルビド等）を服用している方には禁忌とされているため、安易に摂取した場合、健康被害が発生するおそれが否定できません。
また、デスカルボンシルデナフィルは、国内で医薬品としては承認されていませんが、シルデナフィルと類似の化学構造を有する物質で、類似の作用を有する可能性が考えられ、安易に摂取した場合、健康被害が発生するおそれが否定できません。
当該品をお持ちの方は、直ちに使用を中止し、健康被害が疑われる場合には、速やかに医療機関を受診してください。

都の対応

製品を販売した都内店舗（豊島区内、台東区内、新宿区内）に対し、販売中止及び自主回収を指示しました。
下表（3）については、製品に表示された輸入者を管轄する横浜市へ情報提供しました。
福祉保健局ホームページに製品名等を掲載し、摂取による危険性等を都民に周知します。
関係団体へ注意喚起のため情報提供しました。

製品概要詳細

(1)	表示内容	品名	黄金玛卡MACA
		名称	邦文記載なし
		輸入者	邦文記載なし
		原材料	邦文記載なし
	形状		錠剤
	検出成分		1粒中「シルデナフィル」を120ミリグラム検出
(2)	表示内容	品名	蚁力神
		名称	邦文記載なし
		輸入者	邦文記載なし
		原材料	邦文記載なし
	形状		カプセル
	検出成分		1カプセル中「シルデナフィル」を3.5ミリグラム検出
(3)	表示内容	品名	HUSTLER
		名称	エゾウコギ抽出物含有食品
		輸入者	オリンド美粧株式会社
		輸入者	神奈川県横浜市青葉区荏田町1151-40　102
		原材料名	エゾウコギ、セイヨウシロヤナギ、ナツメ、カイエン、イラクサ、カボチャ種子、オーツ麦
	形状		カプセル
	検出成分		1カプセル中「デスカルボンシルデナフィル」を66ミリグラム検出
(4)	表示内容	品名	GEKI KATA
		名称	記載なし
		輸入者	記載なし
		配合成分	L-シトルリン、L-アルギニン、ガラナ末、マカ、酵母、トンカットアリエキス、赤ガウクルア末、ムイラプアマ末
	形状		カプセル
	検出成分		1カプセル中「シルデナフィル」を55ミリグラム、「タダラフィル」を7.6ミリグラム検出
(5)	表示内容	品名	HAIR FEEL
		名称	邦文記載なし
		輸入者	邦文記載なし
		原材料	邦文記載なし
	形状		カプセル
	検出成分		1カプセル中「シルデナフィル」を42ミリグラム、「タダラフィル」を8.1ミリグラム検出

製品写真（現品は薬務課で保管しています。）

黄金玛卡　MACA

蚁力神

HUSTLER

GEKI KATA

HAIR FEEL

問い合わせ先
福祉保健局健康安全部薬務課
電話　03-5320-4512

[参考]

シルデナフィルは、国内ではシルデナフィルのクエン酸塩が医薬品（販売名：バイアグラ錠　等）として承認されています。なお、承認されている医薬品の適応と主な副作用は、次のとおりです。
[適応]
勃起不全（満足な性行為を行うに十分な勃起とその維持が出来ない患者）
[副作用]
血管拡張、頭痛、動悸等
[添付文書上の警告（概要）]
高血圧及び狭心症の薬である硝酸剤あるいは一酸化窒素（NO）供与剤（ニトログリセリン、亜硝酸アミル、硝酸イソソルビド等）との併用により降圧作用が増強し、過度に血圧を下降させることがあるので、本剤投与の前に、硝酸剤あるいは一酸化窒素（NO）供与剤が投与されていないことを十分確認し、本剤投与中及び投与後においても硝酸剤あるいは一酸化窒素（NO）供与剤が投与されないよう十分御注意ください。
死亡例を含む心筋梗塞等の重篤な心血管系等の有害事象が報告されていますので、本剤投与の前に、心血管系障害の有無等を十分確認してください。
デスカルボンシルデナフィルは、国内で医薬品としては承認されていません。
デスカルボンシルデナフィルは、シルデナフィルと類似の化学構造であり、類似の作用を有することが考えられるため、健康被害が発生するおそれが否定できません。
タダラフィルは、国内で医薬品（販売名：シアリス錠　等）として承認されています。
なお、承認されている医薬品の適応と主な副作用は、次のとおりです。
[適応]
勃起不全（満足な性行為を行うに十分な勃起とその維持が出来ない患者）
[副作用]
頭痛、ほてり、動悸等
[添付文書上の警告（概要）]
高血圧及び狭心症の薬である硝酸剤あるいは一酸化窒素（NO）供与剤（ニトログリセリン、亜硝酸アミル、硝酸イソソルビド等）との併用により降圧作用が増強し、過度に血圧を下降させることがあるので、本剤投与の前に、硝酸剤あるいは一酸化窒素（NO）供与剤が投与されていないことを十分確認し、本剤投与中及び投与後においても硝酸剤あるいは一酸化窒素（NO）供与剤が投与されないよう十分御注意ください。
死亡例を含む心筋梗塞等の重篤な心血管系等の有害事象が報告されていますので、本剤投与の前に、心血管系障害の有無等を十分確認してください。